Dr. Chang の 血液腫瘤筆記本

在2006年5月   人類的1號染色體分析完後

所有23條人類染色體已初步分析完成   

人類基因組計劃 (Human Genome Project）這個跨國的計畫有了初步成果

近年來的NGS (next-generation sequence)    新一代的DNA序列分析

更是加速了基因的分析   也因此對於癌症病人的病變基因分析當然不成問題

這個月的 Lancet Oncology (2014  3月份)

法國的研究 (SAFIR01/UNICANCER)  針對轉移性乳癌

利用CGH(比較性基因體雜交法)以及傳統的DNA桑格測序(Sanger sequence)    

直接分析病人的切片檢體

結果:

1. 46%的病人可以找到可以用藥的突變  (targetable genomic alternation)

2. 其中最常見的是PIK3CA突變 (如下圖)

(adapated from Lancet oncology Volume 15, Issue 3, March 2014, Pages 267–274)

3. 然而根據這方法來治療病人   其實response並不是太好 (9%有response; 21%穩定)

(adapated from Lancet oncology Volume 15, Issue 3, March 2014, Pages 267–274)

作者結論:  這種個人化醫療是可行的

個人感想: 又是個燒錢的研究  真正應用到病人應該還要一陣子...